Naučnici su prvi put modifikovali gene u ranom stadijumu razvoja ljudskih embriona, s ciljem zaustavljanja nasljedne srčane bolesti u porodici
Tokom naučne studije, proučavana je mutacija gena koji uzrokuje hipertrofičnu kardiomiopatiju, najčešći uzrok iznenadne smrti kod, inače, zdravih sportista.
Naučnici su korigovali spermatozoide muškarca koji imaju ovu nasljednu bolest, koristeći tehnologiju uređivanja gena.
Oni su embrionima omogućili razvoj tokom samo nekoliko dana i nisu ih morali implantirati, navode naučni časopisi.
Uspjeh nije postignut u svim slučajevima, ali je 72 odsto embriona oslobođeno mutacija koje uzrokuju tu bolest.
Kada osoba nosi mutaciju tog gena ima šanse pedeset prema pedeset odsto da prenese bolest na potomstvo.
Ovaj naučni rad opisan je u časopisu “Priroda”, a ostvaren je saradnjom Salk instituta iz Kalifornije, Univerziteta za zdravstvo i nauku iz Oregona i južnokorejskog Instituta za osnovnu nauku.