U BiH je registrovan diklofenak devet proizvođača, a kako se kardiovaskularni rizici pri upotrebi tog lijeka povećavaju sa dozom i trajanjem izloženosti, treba da se koristi najkraće moguće trajanje terapije i najniža efektivna dnevna doza, naveli su iz Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH.
Ovaj medikament je uznemirio stručnjake u brojnim državama, pa je tako Agencija za lijekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) juče saopštila da je proslijedila pismo zdravstvenim radnicima kojim ih upozorava o organičenjima terapijske primjene spornog lijeka.
Istovremeno, i iz Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH (ALMBiH) kažu da su ranije uputili pismo nosiocima dozvola za diklofenak u kome su ih informisali o novim bezbjednosnim savjetima, odnosno o uvođenju kontraindikacija za ovaj lijek kod pacijenata s određenim srčanim oboljenjima.
“U BiH je registrovan diklofenak sljedećih proizvođača: ‘Lek’, ‘Pharmaswiss’, ‘Remedica’, ‘Bosnalijek’, ‘Galenika’, ‘Hemofarm’, ‘Farmal’, ‘Krka’, te ‘Pliva'”, naveli su iz ALMBiH.
Kako dodaju, kod bolesnika s kongestivnom srčanom insuficijencijom, ishemijskom srčanom bolešću, perifernom arterijskom bolešću ili cerebrovaskularnom bolešću treba ponovo razmotriti način liječenja ovim lijekom.
“Liječenje diklofenakom kod bolesnika sa značajnim rizičnim faktorima za kardiovaskularne događaje, kao što su hipertenzija, hiperlipidemija, šećerna bolest i pušenje, smije se započeti samo nakon pažljive procjene”, navode iz Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH.
Iz srbijanske agencije juče su, takođe, saopštili da su kontraindikacije diklofenaka primijećene kod pacijenata koji imaju slabo srce.